Veterinary Medicines

Tetanusan 24% šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem un cūkām

Autorizat
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium glycerophosphate pentahydrate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Tetanusan 24% šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem un cūkām
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
  • Cal
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    240.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    80.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intravenoasă
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QB05XA30
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Latvia
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Kon-Pharma GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoritatea responsabilă:
  • Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
  • V/NRP/09/0005
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Letonă (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Letonă (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Letonă (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Descarcă