Tetanusan 24% šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem un cūkām
Tetanusan 24% šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem un cūkām
Autorizzato
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Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Tetanusan 24% šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem un cūkām
Principio attivo:
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Specie di destinazione:
-
Suino
-
Cavallo
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
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Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso endovenoso
- Suino
-
carne e visceri0giorno
-
- Cavallo
-
latte0giorno
-
carne e visceri0giorno
-
- bovini
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
-
Uso sottocutaneo
- Suino
-
carne e visceri0giorno
-
- Cavallo
-
latte0giorno
-
carne e visceri0giorno
-
- bovini
-
latte0giorno
-
carne e visceri0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QB05XA30
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Lettonia
Available in:
-
Lettonia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Latvian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Kon-Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorità responsabile:
- Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- V/NRP/09/0005
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato su: 19/03/2024
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 19/03/2024
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