Veterinary Medicines

Tetanusan 24% šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem un cūkām

Atļautas
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium glycerophosphate pentahydrate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Tetanusan 24% šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem un cūkām
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cūka
  • Zirgs
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    240.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    80.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intravenozai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Zirgs
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Zirgs
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QB05XA30
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Latvia
Iepakojuma apraksts:
  • 500 ml polipropilēna infūzijas flakons ar gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu.

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums vispāratzītām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(a) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Kon-Pharma GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/NRP/09/0005
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

latviešu (PDF)
Publicēts: 18/12/2025
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

latviešu (PDF)
Publicēts: 18/12/2025
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

latviešu (PDF)
Publicēts: 18/12/2025
Lejupielādēt