Veterinary Medicines

Tetanusan 24% šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem un cūkām

Autorizado
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium glycerophosphate pentahydrate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Tetanusan 24% šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem un cūkām
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
  • Caballos
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    240.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    80.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caballos
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caballos
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Bovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QB05XA30
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Letonia
Disponible en:
  • Letonia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Kon-Pharma GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridad responsable:
  • Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • V/NRP/09/0005
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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