Veterinary Medicines

M+PAC

Ikke autorisert
  • Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
M+PAC >=1.47 RPU ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
M+PAC
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.47
    Relativ(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI09AB13
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • EL
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet Hellas A.E.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Burgwedel Biotech GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 24501/03-04-2009/K-0143801
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • HU
Prosedyrenummer:
  • HU/V/0140/001/MR