Veterinary Medicines

M+PAC

Niet gemachtigd
  • Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
M+PAC >=1.47 RPU ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
M+PAC
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.47
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI09AB13
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Surrendered
Toegelaten in:
  • Griekenland
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet Hellas A.E.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Burgwedel Biotech GmbH
Verantwoordelijke instantie:
  • National Organization For Medicines
Vergunningsnummer:
  • 24501/03-04-2009/K-0143801
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Hongarije
Procedurenummer:
  • HU/V/0140/001/MR
Hoe nuttig was deze pagina?:
Nog geen stemmen
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.