Veterinary Medicines

M+PAC

Niet gemachtigd
  • Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
M+PAC >=1.47 RPU ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
M+PAC
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    1.47
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI09AB13
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Griekenland
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet Hellas A.E.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Burgwedel Biotech GmbH
Verantwoordelijke instantie:
  • National Organization For Medicines
Toelatingsnummer:
  • 24501/03-04-2009/K-0143801
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Hongarije
Procedurenummer:
  • HU/V/0140/001/MR
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.