Veterinary Medicines

M+PAC

Non autorisé
  • Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
M+PAC >=1.47 RPU ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
M+PAC
Substance active:
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.47
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AB13
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Grèce
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet Hellas A.E.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Burgwedel Biotech GmbH
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 24501/03-04-2009/K-0143801
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Hongrie
Numéro de procédure:
  • HU/V/0140/001/MR
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