Veterinary Medicines

M+PAC

Ekki heimilað
  • Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
M+PAC >=1.47 RPU ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
M+PAC
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.47
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI09AB13
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Grikkland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet Hellas A.E.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Burgwedel Biotech GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 24501/03-04-2009/K-0143801
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Ungverjaland
Ferilsnúmer:
  • HU/V/0140/001/MR