Veterinary Medicines

M+PAC

Ei myönnetty
  • Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
M+PAC >=1.47 RPU ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
M+PAC
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Sika
Antoreitti:
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä englanti
    1.47
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, emulsio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Sika
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI09AB13
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Peruutettu
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Intervet Hellas A.E.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Burgwedel Biotech GmbH
Vastaava viranomainen:
  • National Organization For Medicines
Myyntilupanumero:
  • 24501/03-04-2009/K-0143801
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Viitejäsenvaltio:
Prosessinumero:
  • HU/V/0140/001/MR
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."