E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs
E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs
Autorisert
- ALPHA-TOCOPHEROL
- Sodium selenite
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs
E-SELENSOL 70/1 mg/ml, injekcinė emulsija galvijams, avims ir kiaulėms
Målarter:
-
storfe
-
gris
-
sau
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slakt14dagNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
gris
-
Slakt14dag
-
-
sau
-
Slakt30dagNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Slakt14dagNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
gris
-
Slakt14dag
-
-
sau
-
Slakt30dagNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA12CE99
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
LT
Tilgjengelig i:
-
LT
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
- Bare tilgjengelig i English
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Labiana Life Sciences S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Labiana Life Sciences S.A.
Ansvarlig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
- LT/2/21/2656/001-002
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
HU
Prosedyrenummer:
- HU/V/0143/001
Gjeldende medlemsstater:
-
HR
-
Kypros
-
EE
-
EL
-
LV
-
LT
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
RV2656.pdf
Lithuanian (PDF)
Nedlasting Publisert på: 23/05/2022
Hvor nyttig var denne siden?: