Veterinary Medicines

E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs

Authorised
  • Tokoferol-alfa (E 307)
  • Nātrija selenīts
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs
E-SELENSOL 70/1 mg/ml, injekcinė emulsija galvijams, avims ir kiaulėms
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП:
  • говеда
  • свиня
  • овца
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
  • Подкожно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    70.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна емулсия
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • говеда
      • Meat and offal
        14
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        14
        day
    • овца
      • Meat and offal
        30
        day
  • Subcutaneous use
    • говеда
      • Meat and offal
        14
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        14
        day
    • овца
      • Meat and offal
        30
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QA12CE99
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Тази информация не е налична за този продукт.
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
  • Croatia
  • Cyprus
  • Estonia
  • Greece
  • Hungary
  • Latvia
  • Lithuania
Описание на опаковката:
  • Налично само на English
  • Налично само на English

Допълнителна информация

Вид процедура по лицензиране:
Правно основание за лицензирането на продукта:
  • Налично само на English
Притежател на лиценза за употреба:
  • Labiana
Лиценз за употреба издаден на:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Държава, издала лиценза:
Отговорен орган:
  • SFVS
Номер на лиценза:
  • LT/2/21/2656/001-002
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Референтна държава членка:
Номер на процедурата:
  • HU/V/0143/001/DC
Засегната държава членка:

Документи

Other Product Information

Published:
Lithuanian (PDF)
Download
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."