E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs
  • Tokoferol-alfa (E 307)
  • Nātrija selenīts
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Cyprus
  • Estonia
  • Hrvatska
  • Greece
  • Latvia
  • Lithuania
  • Hungary
Export to PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs
E-SELENSOL 70/1 mg/ml, injekcinė emulsija galvijams, avims ir kiaulėms
Djelatna tvar i jačina:
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QA12CE99
Broj autorizacije:
  • LT/2/21/2656/001-002
Identifikacijski broj proizvoda:
  • 84e39cc3-def1-489a-89de-9984ef4ce1e3
Trajni identifikacijski broj:
  • 600000038605

Pojedinosti o proizvodu

Pravni status opskrbe:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Farmaceutski oblik:
  • emulzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Cattle
      • Meat and offal
        14
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        30
        day
  • Subcutaneous use
    • Cattle
      • Meat and offal
        14
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        30
        day

Dostupnost

Opis paketa:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Source wholesaler:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Destination wholesaler:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.

Pojedinosti o odobrenju

Status odobrenja:
Vrsta postupka odobrenja:
Broj postupka:
  • HU/V/0143/001/DC
Datum promjene statusa odobrenja:
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Zemlja odobrenja:
Odgovorno tijelo:
  • SFVS
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Labiana
Izdano odobrenje za stavljanje u promet:
Referentna država članica:
Dotična država članica:
Identifikator referentnog proizvoda:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Identifikator izvornog proizvoda:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.

Dodatne informacije

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Other Product Information (PDF)
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."