E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs
  • Tokoferol-alfa (E 307)
  • Nātrija selenīts
  • Valid
Disponibil în aceste țări:
  • Cyprus
  • Estonia
  • Croatia
  • Greece
  • Latvia
  • Lithuania
  • Hungary
Export to PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs
E-SELENSOL 70/1 mg/ml, injekcinė emulsija galvijams, avims ir kiaulėms
Substanța activă / Concentrație:
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA12CE99
Numărul autorizației:
  • LT/2/21/2656/001-002
Numărul de identificare al produsului:
  • 84e39cc3-def1-489a-89de-9984ef4ce1e3
Numărul permanent de identificare:
  • 600000038605

Detalii despre produs

Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Bovine
      • Carne și organe
        14
        day
    • Porc
      • Carne și organe
        14
        day
    • Oaie
      • Carne și organe
        30
        day
  • Subcutaneous use
    • Bovine
      • Carne și organe
        14
        day
    • Porc
      • Carne și organe
        14
        day
    • Oaie
      • Carne și organe
        30
        day

Disponibilitate

Descrierea ambalajului:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Source wholesaler:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Destination wholesaler:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.

Detalii privind autorizarea

Status autorizaţie:
Tipul procedurii de autorizare:
Numărul procedurii:
  • HU/V/0143/001/DC
Data modificării statusului autorizației:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Țara de autorizare:
Autoritatea responsabilă:
  • SFVS
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Labiana
Autorizația de comercializare emisă:
Statul membru de referință:
State membre interesate:
Identificatorul produsului de referință:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Identificatorul produsului în statul membru de proveniență:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.

Informații suplimentare

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documente

Other Product Information (PDF)
Prima publicare:
Ultima actualizare:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."