E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs
E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs
Autorizzato
- ALPHA-TOCOPHEROL
- Sodium selenite
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs
E-SELENSOL 70/1 mg/ml, injekcinė emulsija galvijams, avims ir kiaulėms
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
-
Ovino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie14giornoNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Suino
-
carni e frattaglie14giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie30giornoNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie14giornoNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Suino
-
carni e frattaglie14giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie30giornoNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA12CE99
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Lituania
Available in:
-
Lituania
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- LABIANA LIFE SCIENCES, S.A.
Autorità responsabile:
- State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- LT/2/21/2656/001-002
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Ungheria
Numero di procedura:
- HU/V/0143/001
Stati membri interessati:
-
Croazia
-
Cipro
-
Estonia
-
Grecia
-
Lettonia
-
Lituania
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
RV2656.pdf
Lithuanian (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 23/05/2022
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