Veterinary Medicines

WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, HORSES, PIGS

Autorisert
  • Flunixin meglumine
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, HORSES, PIGS
Wellicox 50 mg/ml Oplossing voor injectie
Wellicox 50 mg/ml Solution injectable
Wellicox 50 mg/ml Injektionslösung
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • gris
  • hest
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    83.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        31
        dag
      • Melk
        36
        time
    • gris
      • Slakt
        24
        dag
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        4
        dag
      • Melk
        24
        time
    • hest
      • Slakt
        5
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QM01AG90
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • BE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Ceva Sante Animale
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Ceva Sante Animale
  • Vetem S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • FR
Prosedyrenummer:
  • FR/V/0241/001
Gjeldende medlemsstater:
  • BE
  • BG
  • CZ
  • DK
  • DE
  • HU
  • IT
  • NL
  • PL
  • PT
  • RO
  • SE

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 24/10/2025
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 24/10/2025
Nedlasting
Tysk (PDF)
Publisert på: 24/10/2025
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 24/10/2025
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 24/10/2025
Nedlasting
Tysk (PDF)
Publisert på: 24/10/2025
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 24/10/2025
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 24/10/2025
Nedlasting
Tysk (PDF)
Publisert på: 24/10/2025
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."