Veterinary Medicines

WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, HORSES, PIGS

Atļautas
  • Flunixin meglumine
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, HORSES, PIGS
Wellicox 50 mg/ml Oplossing voor injectie
Wellicox 50 mg/ml Solution injectable
Wellicox 50 mg/ml Injektionslösung
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Cūka
  • Zirgs
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    83.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        31
        diena
      • Piens
        36
        stunda
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        24
        diena
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
      • Piens
        24
        stunda
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QM01AG90
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Ceva Sante Animale
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Ceva Sante Animale
  • Vetem S.p.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • FR/V/0241/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 24/10/2025
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts: 24/10/2025
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts: 24/10/2025
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 24/10/2025
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts: 24/10/2025
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts: 24/10/2025
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 24/10/2025
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts: 24/10/2025
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts: 24/10/2025
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."