WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, HORSES, PIGS
WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, HORSES, PIGS
Odobreno
- Flunixin meglumine
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, HORSES, PIGS
Wellicox 50 mg/ml Oplossing voor injectie
Wellicox 50 mg/ml Solution injectable
Wellicox 50 mg/ml Injektionslösung
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Intravenski
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski83.00/miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Cattle
-
Meat and offal31day
-
Milk36sat
-
-
Pig
-
Meat and offal24day
-
-
-
Intravenski
-
Cattle
-
Meat and offal4day
-
Milk24sat
-
-
Horse
-
Meat and offal5day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QM01AG90
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Ceva Sante Animale
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Ceva Sante Animale
- Vetem S.p.A.
Nadležno tijelo:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Broj odobrenja:
Ova informacija nije dostupna za ovaj proizvod.
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Broj postupka:
- FR/V/0241/001
Dotična država članica:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Uputa o lijeku
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Označivanje
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Koliko je bila korisna ova stranica?:
