Veterinary Medicines

WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES

Volitatud
  • Flunixin meglumine
Lae alla PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES
Wellicox 50 mg/ml Oplossing voor injectie
Wellicox 50 mg/ml Solution injectable
Wellicox 50 mg/ml Injektionslösung
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • siga
  • hobune
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Intravenoosne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) inglise
    83.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        31
        day
      • piim
        36
        hour
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        20
        day
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        10
        day
      • piim
        no withdrawal period
  • Intravenoosne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        10
        day
      • piim
        24
        hour
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QM01AG90
Ravimi kuuluvus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Belgia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Loa liik:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Ceva Sante Animale
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Ceva Sante Animale
  • Vetem S.p.A.
Vastutav asutus:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Müügiloa number:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
  • FR/V/0241/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Tšehhi
  • Taani
  • Saksamaa
  • Ungari
  • Itaalia
  • Holland
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
hollandi (PDF)
Avaldatud: 17/08/2025
Lae alla
prantsuse (PDF)
Avaldatud: 17/08/2025
Lae alla
saksa (PDF)
Avaldatud: 17/08/2025
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
hollandi (PDF)
Avaldatud: 17/08/2025
Lae alla
prantsuse (PDF)
Avaldatud: 17/08/2025
Lae alla
saksa (PDF)
Avaldatud: 17/08/2025
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
hollandi (PDF)
Avaldatud: 17/08/2025
Lae alla
prantsuse (PDF)
Avaldatud: 17/08/2025
Lae alla
saksa (PDF)
Avaldatud: 17/08/2025
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
Hinnangud puuduvad
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.