Wellicox 50 mg/ml Solution injectable
Wellicox 50 mg/ml Solution injectable
Authorised
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Identification du produit
Dénomination du médicament:
WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES
Wellicox 50 mg/ml Oplossing voor injectie
Wellicox 50 mg/ml Solution injectable
Wellicox 50 mg/ml Injektionslösung
Substance active:
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Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
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Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Bovins
-
Viande et abats31day
-
Lait36hour
-
- Porc
-
Viande et abats20day
-
- Cheval
-
Viande et abats10day
-
Laitno withdrawal periodNot authorised for use in lactating animals producing milk for human consumption.
-
-
Intravenous use
- Bovins
-
Viande et abats10day
-
Lait24hour
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QM01AG90
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Belgique
Description de l’emballage:
- Boîte de 1 flacon verre de 50 mL
- Boîte de 1 flacon verre de 100 mL
- Boîte de 1 flacon verre de 250 mL
- Boîte de 1 flacon plastique de 50 mL
- Boîte de 1 flacon plastique de 100 mL
- Boîte de 1 flacon plastique de 250 mL
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Autorisation de mise sur le marché
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Ceva Sante Animale
- Vetem S.p.A.
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
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Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0241/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Allemagne
-
Hongrie
-
Italie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 22/03/2022
Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
English (PDF)
Publié le: 15/02/2024
Notice
français (PDF)
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Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
German (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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