CHORULON 1.500 UI, pulbere liofilizată și solvent pentru soluție injectabilă pentru cai, bovine, câini
CHORULON 1.500 UI, pulbere liofilizată și solvent pentru soluție injectabilă pentru cai, bovine, câini
Autorisert
- HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
CHORULON 1.500 UI, pulbere liofilizată și solvent pentru soluție injectabilă pentru cai, bovine, câini
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
ku
-
kvige
-
hoppe
-
hund
-
hest
Administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1500.00/internasjonal(e) enhet(er)1.00Hetteglass
Legemiddelform:
-
Pulver og oppløsning til injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
-
ku
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
kvige
-
Slakt0dag
-
-
-
Intramuskulær bruk
-
kvige
-
Slakt0dag
-
-
ku
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QG03GA01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
RO
Tilgjengelig i:
-
RO
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Rumensk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
- 120223
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Rumensk (PDF)
Publisert på: 17/12/2024