CHORULON 1.500 UI, pulbere liofilizată și solvent pentru soluție injectabilă pentru cai, bovine, câini
CHORULON 1.500 UI, pulbere liofilizată și solvent pentru soluție injectabilă pentru cai, bovine, câini
Zugelassen
- HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN
Produktidentifikation
Arzneimittel:
CHORULON 1.500 UI, pulbere liofilizată și solvent pentru soluție injectabilă pentru cai, bovine, câini
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Kuh
-
Färse
-
Stute
-
Hund
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1500.00/international unit(s)1.00Durchstechflasche
Darreichungsform:
-
Pulver und Lösung zur Herstellung einer Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Kuh
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Färse
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Färse
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Kuh
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Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QG03GA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Rumaenien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in rumänisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
- 120223
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 17/12/2024