Veterinary Medicines

CHORULON 1.500 UI, pulbere liofilizată și solvent pentru soluție injectabilă pentru cai, bovine, câini

Myönnetty
  • HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
CHORULON 1.500 UI, pulbere liofilizată și solvent pentru soluție injectabilă pentru cai, bovine, câini
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta (lehmä)
  • Nauta (hieho)
  • Hevonen (tamma)
  • Koira
  • Hevonen
Antoreitti:
  • Laskimoon
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    1500.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Injektiopullo/lääkepullo
Lääkemuoto:
  • Injektiokuiva-aine ja liuos, liuosta varten
Varoaika antoreiteittäin:
  • Laskimoon
    • Nauta (lehmä)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Nauta (hieho)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Hevonen (tamma)
    • Koira
  • Lihakseen
    • Nauta (hieho)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Nauta (lehmä)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Hevonen
    • Koira
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QG03GA01
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Intervet International B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Vastaava viranomainen:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Myyntilupanumero:
  • 120223
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Combined File of all Documents

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Romanian (PDF)
Julkaistu: 17/12/2024
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."