Veterinary Medicines

CHORULON 1.500 UI, pulbere liofilizată și solvent pentru soluție injectabilă pentru cai, bovine, câini

Volitatud
  • HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
CHORULON 1.500 UI, pulbere liofilizată și solvent pentru soluție injectabilă pentru cai, bovine, câini
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis (lehm)
  • veis (lehmmullikas)
  • hobune (mära)
  • koer
  • hobune
Manustamisviis:
  • Intravenoosne
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    1500.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Viaal
Ravimvorm:
  • Süstelahuse pulber ja lahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenoosne
    • veis (lehm)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
    • veis (lehmmullikas)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • hobune (mära)
    • koer
  • Intramuskulaarne
    • veis (lehmmullikas)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • veis (lehm)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
    • hobune
    • koer
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QG03GA01
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Rumeenia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Intervet International B.V.
Vastutav asutus:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Authorisation number:
  • 120223
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Romanian (PDF)
Avaldatud: 17/12/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.