Veterinary Medicines

CHORULON 1.500 UI, pulbere liofilizată și solvent pentru soluție injectabilă pentru cai, bovine, câini

Įgaliotas
  • HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
CHORULON 1.500 UI, pulbere liofilizată și solvent pentru soluție injectabilă pentru cai, bovine, câini
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Karvė
  • Telyčia
  • Kumelė
  • Šuo
  • Žirgas
Naudojimo būdas:
  • Leisti į veną
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    1500.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    Flakonas
Vaisto forma:
  • Milteliai ir tirpalas injekciniam tirpalui
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į veną
    • Karvė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
      • Pienas
        0
        day
    • Telyčia
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Kumelė
    • Šuo
  • Leisti į raumenis
    • Telyčia
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Karvė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
      • Pienas
        0
        day
    • Žirgas
    • Šuo
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QG03GA01
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Intervet International B.V.
Atsakinga institucija:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 120223
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Romanian (PDF)
Paskelbta: 17/12/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.