Veterinary Medicine Information website

Biomectin 1% 10 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām un cūkām

Autorisert
  • Ivermectin

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Biomectin 1% 10 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām un cūkām
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • sau
  • gris
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • sau
      • Slakt
        21
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • gris
      • Slakt
        28
        dag
    • storfe
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        49
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP54AA01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • LV
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Ansvarlig myndighet:
  • Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
  • V/NRP/96/0466
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvisk (PDF)
Publisert på: 7/04/2026