Biomectin 1% 10 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām un cūkām
Biomectin 1% 10 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām un cūkām
Neregistruotas
- Ivermectin
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Biomectin 1% 10 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām un cūkām
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Avis
-
Galvijai
-
Kiaulė
Naudojimo būdas:
-
Leisti po oda
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų10.00/miligramai1.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti po oda
-
Avis
-
Skerdiena ir subproduktai21d.
-
Pienasno withdrawal periodNav reģistrēts lietošanai dzīvniekiem, kuru pienu izmanto cilvēku uzturā.
Nelietot grūsniem dzīvniekiem, ja šo dzīvnieku pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
-
Galvijai
-
Pienasno withdrawal periodNav reģistrēts lietošanai dzīvniekiem, kuru pienu izmanto cilvēku uzturā.
Nelietot grūsniem dzīvniekiem, ja šo dzīvnieku pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
Nelietot govīm 28 dienas pirms gaidāmajām dzemdībām. -
Skerdiena ir subproduktai49d.
-
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai28d.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QP54AA01
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Surrendered
Papildoma informacija
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
-
Teisinis pagrindas, peržiūrėtas pagal Acquis communautaire
Registruotojas:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Atsakinga institucija:
- Food And Veterinary Service
Registracijos numeris:
- V/NRP/96/0466
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Latvių (PDF)
Paskelbta: 1/06/2026
