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Biomectin 1% 10 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām un cūkām

Autorisé
  • Ivermectin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Biomectin 1% 10 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām un cūkām
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Mouton
  • Porc
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Mouton
      • Viande et abats
        21
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        28
        day
    • Bovins
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        49
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP54AA01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Lettonie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Autorité responsable:
  • Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
  • V/NRP/96/0466
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Latvian (PDF)
Publié le: 7/04/2026
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