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Biomectin 1% 10 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām un cūkām

Autorizzato
  • Ivermectin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Biomectin 1% 10 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām un cūkām
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Ovino
  • Suino
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        21
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
    • bovini
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        49
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP54AA01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Lettonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Autorità responsabile:
  • Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • V/NRP/96/0466
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Latvian (PDF)
Pubblicato il: 7/04/2026
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