Biomectin 1% 10 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām un cūkām
Biomectin 1% 10 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām un cūkām
Nav atļautas
- Ivermectin
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Biomectin 1% 10 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām un cūkām
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Aita
-
Liellops
-
Cūka
Lietošanas veids:
-
subkutānai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English10.00/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
subkutānai lietošanai
-
Aita
-
Gaļa un blakusprodukti21diena
-
Piensno withdrawal periodNav reģistrēts lietošanai dzīvniekiem, kuru pienu izmanto cilvēku uzturā.
Nelietot grūsniem dzīvniekiem, ja šo dzīvnieku pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
-
Liellops
-
Piensno withdrawal periodNav reģistrēts lietošanai dzīvniekiem, kuru pienu izmanto cilvēku uzturā.
Nelietot grūsniem dzīvniekiem, ja šo dzīvnieku pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
Nelietot govīm 28 dienas pirms gaidāmajām dzemdībām. -
Gaļa un blakusprodukti49diena
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti28diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QP54AA01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Atsaukta
Iepakojuma apraksts:
- Viens 20 ml stikla flakons kartona kastītē.
- Viens 50 ml stikla flakons kartona kastītē.
- Viens 100 ml stikla flakons kartona kastītē.
- Viens 250 ml stikla flakons kartona kastītē.
- Viens 500 ml plastmasas flakons kartona kastītē.
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Atbildīgā iestāde:
- Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
- V/NRP/96/0466
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 1/06/2026