Biomectin 1% 10 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām un cūkām
Biomectin 1% 10 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām un cūkām
Atļautas
- Ivermectin
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Biomectin 1% 10 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām un cūkām
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Aita
-
Cūka
-
Liellops
Lietošanas veids:
-
subkutānai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English10.00/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
subkutānai lietošanai
-
Aita
-
Gaļa un blakusprodukti21diena
-
Piensno withdrawal periodNav reģistrēts lietošanai laktējošiem dzīvniekiem, kuru pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā. Nelietot grūsniem dzīvniekiem, ja šo dzīvnieku pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti28diena
-
-
Liellops
-
Piensno withdrawal periodNav reģistrēts lietošanai laktējošiem dzīvniekiem, kuru pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā. Nelietot grūsniem dzīvniekiem, ja šo dzīvnieku pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā, nelietot govīm 28 dienas pirms paredzamās atnešanās.
-
Gaļa un blakusprodukti49diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QP54AA01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Iepakojuma apraksts:
- Viens 20 ml stikla flakons kartona kastītē.
- Viens 50 ml stikla flakons kartona kastītē.
- Viens 100 ml stikla flakons kartona kastītē.
- Viens 250 ml stikla flakons kartona kastītē.
- Viens 500 ml plastmasas flakons kartona kastītē.
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Atbildīgā iestāde:
- Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
- V/NRP/96/0466
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 7/04/2026