RABIDEX
RABIDEX
Geautoriseerd
- Rabies virus, strain Flury LEP, Inactivated
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
RABIDEX
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Kat
-
Hond
-
Rund
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Subcutaan gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English1.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
- Kat
- Hond
- Rund
-
Meat and offal0day
-
-
Subcutaan gebruik
- Kat
- Hond
- Rund
-
Meat and offal1day
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI02AA
- QI06AA
- QI07AA02
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Bulgarije
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Asklep-Pharma OOD
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Cz Veterinaria S.A.
Verantwoordelijke instantie:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Toelatingsnummer:
- 0022-3228
Wijzigingsdatum status toelating:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgarian (PDF)
Gepubliceerd op: 2/02/2024
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgarian (PDF)
Gepubliceerd op: 2/02/2024
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgarian (PDF)
Gepubliceerd op: 2/02/2024
Hoe nuttig was deze pagina?: