RABIDEX
RABIDEX
Toegelaten
- Rabies virus, strain Flury LEP, Inactivated
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
RABIDEX
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Kat
-
Hond
-
Rund
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Subcutaan gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels1.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Kat
-
Hond
-
Rund
-
Meat and offal0day
-
-
-
Subcutaan gebruik
-
Kat
-
Hond
-
Rund
-
Meat and offal1day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI02AA
- QI06AA
- QI07AA02
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Bulgarije
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Asklep-Pharma OOD
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- CZ Vaccines S.A.U.
Verantwoordelijke instantie:
- Bulgarian Food Safety Authority
Vergunningsnummer:
- 0022-3228
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 2/02/2024
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 2/02/2024
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 2/02/2024
Hoe nuttig was deze pagina?: