RABIDEX
RABIDEX
Autorisé
- Rabies virus, strain Flury LEP, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
RABIDEX
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chat
-
Chien
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais1.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Chat
- Chien
- Bovins
-
Viande et abats0day
-
-
Voie sous-cutanée
- Chat
- Chien
- Bovins
-
Viande et abats1day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI02AA
- QI06AA
- QI07AA02
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Bulgarie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Demande complète - substance active connue (article 8 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Asklep-Pharma OOD
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Cz Veterinaria S.A.
Autorité responsable:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 0022-3228
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Bulgarian (PDF)
Publié le: 2/02/2024
Notice
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Bulgarian (PDF)
Publié le: 2/02/2024
Etiquetage
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Publié le: 2/02/2024
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