RABIDEX
RABIDEX
Zugelassen
- Rabies virus, strain Flury LEP, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
RABIDEX
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Katze
-
Hund
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI02AA
- QI06AA
- QI07AA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Bulgarien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Asklep-Pharma OOD
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- CZ Vaccines S.A.U.
Zuständige Behörde:
- Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
- 0022-3228
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/02/2024
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 2/02/2024
Etikettierung
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