Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

RABIDEX

Autorizat
  • Rabies virus, strain Flury LEP, Inactivated

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
RABIDEX
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Pisică
  • Câine
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    1.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Pisică
    • Câine
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Pisică
    • Câine
    • Bovine
      • Carne și organe
        1
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AA
  • QI06AA
  • QI07AA02
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Asklep-Pharma OOD
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Autoritatea responsabilă:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numărul autorizației:
  • 0022-3228
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat la: 2/02/2024

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat la: 2/02/2024

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat la: 2/02/2024
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."