Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

RABIDEX

Autorizat
  • Rabies virus, strain Flury LEP, Inactivated

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
RABIDEX
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Pisică
  • Câine
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Pisică
    • Câine
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        day
  • Administrare subcutanată
    • Pisică
    • Câine
    • Bovine
      • Carne și organe
        1
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AA
  • QI06AA
  • QI07AA02
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Asklep-Pharma OOD
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Cz Veterinaria S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Numărul autorizației:
  • 0022-3228
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat pe: 2/02/2024

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat pe: 2/02/2024

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat pe: 2/02/2024
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.