Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

RABIDEX

Myönnetty
  • Rabies virus, strain Flury LEP, Inactivated

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
RABIDEX
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Kissa
  • Koira
  • Nauta
Antoreitti:
  • Lihakseen
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Kissa
    • Koira
    • Nauta
      • Meat and offal
        0
        day
  • Ihon alle
    • Kissa
    • Koira
    • Nauta
      • Meat and offal
        1
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI02AA
  • QI06AA
  • QI07AA02
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Asklep-Pharma OOD
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Vastaava viranomainen:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Myyntilupanumero:
  • 0022-3228
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 2/02/2024

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 2/02/2024

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 2/02/2024
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."