Ampiclox Quick Release 75 mg/4 g - 200 mg/4 g, suspension intramammaire pour bovins
Ampiclox Quick Release 75 mg/4 g - 200 mg/4 g, suspension intramammaire pour bovins
Toegelaten
- Ampicillin
- Cloxacillin
Productidentificatie
Productgegevens
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor intramammair gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramammair gebruik
-
Rund
-
Meat and offal2day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ51CF02
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Luxemburg
Beschikbaar in:
-
Luxemburg
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Zoetis Belgium
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Verantwoordelijke instantie:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Vergunningsnummer:
- V 087/93/03/0392
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 2/02/2023