Ampiclox Quick Release 75 mg/4 g - 200 mg/4 g, suspension intramammaire pour bovins
Ampiclox Quick Release 75 mg/4 g - 200 mg/4 g, suspension intramammaire pour bovins
Autorizado
- Ampicillin
- Cloxacillin
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Suspensión intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramamaria
-
Bovino
-
Meat and offal2Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ51CF02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Luxemburgo
Disponible en:
-
Luxemburgo
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Belgium
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoridad responsable:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Número de autorización:
- V 087/93/03/0392
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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French (PDF)
Publicado el: 2/02/2023