Veterinary Medicines

Ampiclox Quick Release 75 mg/4 g - 200 mg/4 g, suspension intramammaire pour bovins

Zugelassen
  • Ampicillin
  • Cloxacillin
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Ampiclox Quick Release 75 mg/4 g - 200 mg/4 g, suspension intramammaire pour bovins
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung
  • intramammäre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    75.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tube
  • Verfügbar nur in englisch
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tube
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramammäre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51CF02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Luxemburg
Verfügbar in:
  • Luxemburg
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Belgium
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Zuständige Behörde:
  • Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Zulassungsnummer:
  • V 087/93/03/0392
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/02/2023
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