Ampiclox Quick Release 75 mg/4 g - 200 mg/4 g, suspension intramammaire pour bovins
Ampiclox Quick Release 75 mg/4 g - 200 mg/4 g, suspension intramammaire pour bovins
Engedélyezett
- Ampicillin
- Cloxacillin
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Gyógyszerforma:
-
Intramammális szuszpenzió
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramammalis alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal2day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ51CF02
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Luxembourg
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Zoetis Belgium
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Felelős hatóság:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Engedély száma:
- V 087/93/03/0392
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 2/02/2023