Veterinary Medicines

Ampiclox Quick Release 75 mg/4 g - 200 mg/4 g, suspension intramammaire pour bovins

Autorisé
  • Ampicillin
  • Cloxacillin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Ampiclox Quick Release 75 mg/4 g - 200 mg/4 g, suspension intramammaire pour bovins
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie intramammaire
  • Voie intramammaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    75.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tube
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tube
Forme pharmaceutique:
  • Suspension intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramammaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        2
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ51CF02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Luxembourg
Disponible en:
  • Luxembourg
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis Belgium
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorité responsable:
  • Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • V 087/93/03/0392
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 2/02/2023
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