Equimoxin, 18,92mg/g, Oral gel
Equimoxin, 18,92mg/g, Oral gel
Toegelaten
- Moxidectin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Equimoxin, 18,92mg/g, Oral gel
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Paard
Toedieningsweg:
-
Oraal gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels18.92/milligram(s)1.00gram(s)
Farmaceutische vorm:
-
Gel voor oraal gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Oraal gebruik
-
Paard
-
Meat and offalno withdrawal periodThe horse must be declared as not intended for human consumption in the horse passport.,
-
Milkno withdrawal periodThe horse must be declared as not intended for human consumption in the horse passport.,
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QP54AB02
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Litouwen
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Bioveta a.s.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
- State Food And Veterinary Service
Vergunningsnummer:
- LT/2/22/2711/001-002
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Tsjechië
Procedurenummer:
- CZ/V/0169/001
Betrokken lidstaten:
-
Bulgarije
-
Estland
-
Litouwen
-
Polen
-
Roemenië
-
Slowakije
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Litouws (PDF)
Gepubliceerd op: 12/01/2026
eu-puar-equimoxin-x-en.pdf
Engels (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 14/03/2026