Equimoxin, 18,92mg/g, Oral gel
Equimoxin, 18,92mg/g, Oral gel
Zugelassen
- Moxidectin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Equimoxin, 18,92mg/g, Oral gel
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch18.92/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Gel zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Pferd
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodThe horse must be declared as not intended for human consumption in the horse passport.,
-
Milchno withdrawal periodThe horse must be declared as not intended for human consumption in the horse passport.,
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP54AB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Litauen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Bioveta a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
- State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- LT/2/22/2711/001-002
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Tschechische Republik
Verfahrensnummer:
- CZ/V/0169/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Bulgarien
-
Estland
-
Litauen
-
Polen
-
Rumaenien
-
Slowakei
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Kombinierte Datei aller Dokumente
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litauisch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/01/2026
eu-puar-equimoxin-x-en.pdf
englisch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 14/03/2026
