Equimoxin, 18,92mg/g, Oral gel
Equimoxin, 18,92mg/g, Oral gel
Engedélyezett
- Moxidectin
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Equimoxin, 18,92mg/g, Oral gel
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
ló
Alkalmazás módja:
-
Oralis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English18.92/milligram(s)1.00gram(s)
Gyógyszerforma:
-
Belsőleges gél
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Oralis alkalmazás
-
ló
-
Meat and offalno withdrawal periodThe horse must be declared as not intended for human consumption in the horse passport.,
-
Milkno withdrawal periodThe horse must be declared as not intended for human consumption in the horse passport.,
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QP54AB02
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Bioveta a.s.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Bioveta a.s.
Felelős hatóság:
- State Food And Veterinary Service
Engedély száma:
- LT/2/22/2711/001-002
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- CZ/V/0169/001
Érintett tagállamok:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Lithuanian (PDF)
Megjelent: 12/01/2026