Equimoxin, 18,92mg/g, Oral gel
Equimoxin, 18,92mg/g, Oral gel
Heimilað
- Moxidectin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Equimoxin, 18,92mg/g, Oral gel
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hestur
Leið stjórnsýslu:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska18.92/milligram(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Hlaup til inntöku
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til inntöku
-
Hestur
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodThe horse must be declared as not intended for human consumption in the horse passport.,
-
Mjólkno withdrawal periodThe horse must be declared as not intended for human consumption in the horse passport.,
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QP54AB02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Litáen
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Bioveta a.s.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Bioveta a.s.
Ábyrgt yfirvald:
- State Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
- LT/2/22/2711/001-002
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Tékkland
Ferilsnúmer:
- CZ/V/0169/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Búlgaría
-
Eistland
-
Litáen
-
Pólland
-
Rúmenía
-
Slóvakía
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
litháíska (PDF)
Birt: 12/01/2026
eu-puar-equimoxin-x-en.pdf
enska (PDF)
Sækja Birt: 14/03/2026
