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Equimoxin, 18,92mg/g, Oral gel

Autorisé
  • Moxidectin

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Equimoxin, 18,92mg/g, Oral gel
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    18.92
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Gel oral
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Cheval
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP54AB02
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Lituanie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bioveta a.s.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bioveta a.s.
Autorité responsable:
  • State Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
  • LT/2/22/2711/001-002
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Tchéquie
Numéro de procédure:
  • CZ/V/0169/001
États membres concernés:
  • Bulgarie
  • Estonie
  • Lituanie
  • Pologne
  • Roumanie
  • Slovaquie

Documents

Fichier combinant tous les documents

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Lithuanian (PDF)
Publié le: 12/01/2026

eu-puar-equimoxin-x-en.pdf

Anglais (PDF)
Publié le: 14/03/2026
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