Synulox RTU
Synulox RTU
Geautoriseerd
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Productidentificatie
Productinformatie
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
- Rund
-
Milk4day
-
Meat and offal14day
-
- Hond
- Kat
- Varken
-
Meat and offal16day
-
-
Subcutaan gebruik
- Hond
- Kat
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01CR02
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Duitsland
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Zoetis Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Verantwoordelijke instantie:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Toelatingsnummer:
- 400606.00.00
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
German (PDF)
Gepubliceerd op: 24/01/2024
Hoe nuttig was deze pagina?: