Veterinary Medicines

Synulox RTU

Autorisiert
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Synulox RTU
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Hund
  • Katze
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    161.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    41.65
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milk
        4
        day
      • Fleisch und Innereien
        14
        day
    • Hund
    • Katze
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        16
        day
  • subkutane Anwendung
    • Hund
    • Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CR02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
  • (ID2) 50 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche mit 50 Milliliter
  • (ID1) 600 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 Information nicht vorhanden mit jeweils 100 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 400606.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/01/2024
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