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Synulox RTU 140/35 mg/ml Injektionssuspension für Rinder, Schweine (Ferkel, Mastschweine), Hunde und Katzen

Zugelassen
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Synulox RTU 140/35 mg/ml Injektionssuspension für Rinder, Schweine (Ferkel, Mastschweine), Hunde und Katzen
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Hund
  • Katze
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    161.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    41.65
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        4
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CR02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID1) 600 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 Information nicht vorhanden mit jeweils 100 Milliliter
  • (ID2) 50 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche mit 50 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 400606.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/11/2025
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