Synulox RTU
Synulox RTU
Autorizzato
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
latte4giorno
-
carne e visceri14giorno
-
- Cane
- Gatto
- Suino
-
carne e visceri16giorno
-
-
Uso sottocutaneo
- Cane
- Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CR02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Germania
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorità responsabile:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 400606.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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German (PDF)
Pubblicato su: 24/01/2024
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