Veterinary Medicines

Synulox RTU

Autorizovaný
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Synulox RTU
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot
  • Pes
  • Kočka
  • Prase
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    161.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    41.65
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulární podání
    • Skot
      • Mléko
        4
        day
      • Maso
        14
        day
    • Pes
    • Kočka
    • Prase
      • Maso
        16
        day
  • Subkutánní podání
    • Pes
    • Kočka
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QJ01CR02
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Německo
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Odpovědný orgán:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Registrační číslo:
  • 400606.00.00
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
German (PDF)
Published on: 24/01/2024
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.