Veterinary Medicines

Synulox RTU

Autorizat
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Synulox RTU
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Câine
  • Pisică
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    161.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    41.65
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Lapte
        4
        zi
      • Carne și organe
        14
        zi
    • Câine
    • Pisică
    • Porc
      • Carne și organe
        16
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Câine
    • Pisică
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01CR02
Statusul legal privind eliberarea:
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numărul autorizației:
  • 400606.00.00
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 24/01/2024
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.