Bravoxin
Bravoxin
Geautoriseerd
- Clostridium novyi, type D, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Bravoxin
Bravoxin, süstesuspensioon veistele ja lammastele
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Schaap
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English17.40enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English4.40enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English4.90enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English4.60enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English3.80enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English90.00percentage protection1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English5.30enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English18.20enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English0.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaan gebruik
-
Rund
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Schaap
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI02AB01
- QI04AB01
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Estland
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Intervet International B.V.
Verantwoordelijke instantie:
- State Agency Of Medicines
Toelatingsnummer:
- 2292
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
-
Duitsland
Procedurenummer:
- DE/V/0289/001
Betrokken lidstaten:
-
Oostenrijk
-
België
-
Bulgarije
-
Kroatië
-
Cyprus
-
Tsjechië
-
Denemarken
-
Estland
-
Finland
-
Frankrijk
-
Griekenland
-
Hongarije
-
IJsland
-
Ierland
-
Italië
-
Letland
-
Litouwen
-
Luxemburg
-
Nederland
-
Noorwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Roemenië
-
Slowakije
-
Spanje
-
Zweden
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 14/02/2022
Estonian (PDF)
Gepubliceerd op: 14/02/2022
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 1/11/2024
Hoe nuttig was deze pagina?: